V specifičnih kliničnih situacijah, ki jih jasno opredeljuje Zakon o reproduktivni medicini (FMedG), je dovoljeno in možno genetsko analizirati majhno število embrionalnih celic.
Medicinske indikacije za zdravljenje s PGT vključujejo:
- Trije ali več postopkov IVF/ICSI, pri katerih vsaditev ni bila uspešna
- Trije ali več spontanih splavov (spontani splavi ), dokumentirani z ultrazvokom
- Znana kromosomska anomalija in/ali znana genska mutacija pri vsaj enem staršu, ki lahko pri otroku privede do genetske bolezni (Opomba: zakonito se lahko testirajo le strogo opredeljene mutacije; seznam teh bolezni se stalno posodablja)
Za izvedbo predimplantacijskega genetskega testiranja (PGT) mora par opraviti celoten cikel IVF / ICSI.
Sklad IVF nikoline krije stroškov PGT.
Namesto prenosa zarodkov blastociste naši biologi opravijo biopsijo blastociste, ki se po posegu zamrzne.
Del zarodka, ki bo kasneje postal plod, se nikoli ne biopsira. Ekstrahira se le nekaj trofektkožnih celic, ki jih posebej pripravimo in nato pošljemo v specializiran genetski laboratorij za nadaljnjo analizo. Običajno se analiza zaključi v enem tednu.
Če se najde vsaj en zarodek brez kromosomske nepravilnosti in/ali ciljne genske mutacije (kar je bil razlog za PGT), je naslednji korak preprost prenos izbranega, neprizadetega zarodka .
