Genetische Abklärung des Paares

Genetische Grundabklärung

Eine genetische Grundabklärung ist optional je nach persönlichem Wunsch. Vor einem IVF/ICSI-Behandlungszyklus ist es jedoch unsere Empfehlung, eine Analyse der Anzahl und Struktur der Chromosomen (Karyogramm) als Teil der Basisdiagnostik durchführen zu lassen. Bestimmung des Karyogramms ist heute preiswert und schnell.

Studien zeigen, dass Chromosomenanomalien bei jeden Paaren vermehrt auftreten, die zur Erfüllung ihres Kinderwunsches IVF oder ICSI brauchen. 

Besonders dringend empfehlen wir eine genetische Grundabklärung in den folgenden Fällen:

    • es konnte beim Paar auch nach gründlicher diagnostischer Abklärung kein Grund für die Unfruchtbarkeit festgestellt werden
    • es kam bereits wiederholt zu Fehlgeburten;
    • IVF-Behandlungen sind bereits wiederholt gescheitert.

Eine grundlegende genetische Beratung ist ein wesentlicher Bestandteil Ihrer IVF/ICSI-Behandlung.

Gezielte zusätzliche Gen-Analyse

Bei zusätzlichen gezielten genetischen Untersuchungen wird das Genmaterial eines Menschen untersucht, ob Veränderungen an Genen bestehen, die zum Auftreten einer genetisch bedingten Erkrankung oder Entwicklungsstörung führen könnten.

Eine gezielte Gen-Analyse ist in den folgenden Fällen sinnvoll:

    • Bei Männern mit schlechter Spermienqualität oder Azoospermie (keine Spermien im Samenerguss), um Mikrodeletionen im Y-Chromosom als die Ursache zu bestätigen bzw. ausschließen;
    • Der Patient, seine Partnerin oder beide Partner sind von einer genetischen Erkrankung, (angeborenen) Behinderung oder Fehlbildung betroffen bzw. es besteht eine Vermutung dahingehend;
    • eine genetische Erkrankung, Behinderung oder Fehlbildung ist im Familienkreis bzw. in der Verwandtschaft des Patienten oder seiner Partnerin aufgetreten;
    • es besteht ein Verwandtschaftsverhältnis zwischen dem Patienten und der Partnerin.

Genetische Tests sind keine Standarduntersuchungen und sie sind durch das Gentechnik-Gesetz geregelt.

Eine ausführlichere genetische Beratung (auf monogene Erkrankungen, d.h. Erkrankungen, die von einem Gen ausgehen, schwere polygene Krankheiten, komplexe genetische Anomalien usw.) wird den betroffenen Paaren durch unsere Kooperationspartner im Bereich der Humangenetik angeboten.

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